Научно-практическая конференция «Ранняя диагностика, лечение и профилактика нейрогенетических заболеваний»
20.09.2024 11:52
Пресс-релиз
- Дата проведения: 05.10.2024
- Место проведения: г. Москва, Вознесенский пер., 7, отель «Арткорт Москва Центр»
- Время начала: 9:00
- Время завершения: 17:00
- Организатор: ООО «Медакадемия»
5 октября в Москве, по адресу Вознесенский переулок, 7, в отеле «Арткорт Москва Центр», состоится Научно-практическая конференция «Ранняя диагностика, лечение и профилактика нейрогенетических заболеваний», основной целью которой является обсуждение последних достижений в лечении нейрогенетеческих заболеваний, а также обмен опытом ведущих специалистов.
Участниками мероприятия станут детские врачи неврологи, неврологи-эпилептологи, педиатры, неонатологи, генетики и др. заинтересованные специалисты.
Лечение наследственных заболеваний – огромное достижение медицины последних десятилетий. Приблизительно 50% людей, страдающих редкими заболеваниями, – дети. А ранняя диагностика дает возможность своевременно назначить лечение и предотвратить развитие заболевания и его осложнения. И если вылечить пока невозможно, все усилия направлены на улучшение качества жизни, увеличение продолжительности. Заподозрить признаки может любой врач как первичного звена, так и специализированного: участковые педиатры, неонатологи, неврологи и другие узкие специалисты.
Мероприятие подано на аккредитацию в Координационный совет НМО.
В рамках работы конференции будут подняты следующие темы: Спинальная мышечная атрофия. Ранняя диагностика, лечение и профилактика СМА и миодистрофии Дюшенна. Генетические аспекты заболеваний мотонейронов. СМА. Диагностика. Маски СМА на клинических примерах. Нерешенные вопросы прогрессирующей миодистрофии Дюшенна: ранняя диагностика. Маски миодистрофии Дюшенна на клинических примерах. Нейрогенетические заболевания: диагностика, реабилитация. Роль геномной хаотизации в патогенезе нервно-психических заболеваний у детей. Болезнь Помпе с поздним началом у детей. Подходы к ведению пациентов с ПН при нейрофиброматозе I типа. Болезнь Ниманна-Пика (дефицит кислой сфингомиелиназы): современные возможности диагностики и лечения. Генетические аспекты СДВГ. Результаты генетических анализов при орфанных наследственных болезнях или «Диагноз подтвержден». Генетические основы эпилептических синдромов у детей. Нейровоспаление и эпилепсия. Диагностика эпилептических синдромов у детей. Генетика эпилептических энцефалопатий и дифференцированный подход к терапии. Синдром Леннокса-Гасто: как заподозрить и как лечить. Лечение коморбидных когнитивных расстройств эпилепсии у детей. Генетическая диагностика эпилептических синдромов у детей. Эпилепсия, врожденные церебральные параличи и анализ генных детерминант: новый взгляд - новые данные. Энцефалопатия развития эпилептическая 14 типа, обусловленная KCNT1, с мигрирующими фокальными приступами (синдром Коппола-Дюлака): клиническое наблюдение. Нарушение бета-окисления жирных кислот. Роль геномной хаотизации в патогенезе нервно-психических заболеваний.
В роли спикеров выступят эксперты из России: Демикова Н.С., Чебаненко Н.В., Васильев А.С.
Научный организатор: ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации.
Мероприятия бесплатное, чтобы принять участие, пройдите, пожалуйста, регистрацию!